Quality Compliance Junior Specialist

Gdańsk, PL

Boost your career with us
Polpharma Biologics is a biopharmaceutical company with state-of-the-art facilities across Europe. Operating across international centers of excellence specialized in cell line development, product and process development, clinical manufacturing, commercial scale production and regulatory affairs, allows us to work and partner on our in-house biosimilar pipeline and at the same time provide top-quality contract development and manufacturing services to the industry.

Together we develop medicines, offering a new hope to patients suffering from serious diseases. We create a passionate and friendly workplace environment. Join us!

Boost your career with us

Polpharma Biologics is a biopharmaceutical company with state-of-the-art facilities across Europe. Operating across international centers of excellence specialized in cell line development, product and process development, clinical manufacturing, commercial scale production and regulatory affairs, allows us to work and partner on our in-house biosimilar pipeline and at the same time provide top-quality contract development and manufacturing services to the industry.

Together we develop medicines, offering a new hope to patients suffering from serious diseases. We create a passionate and friendly workplace environment. Join us!

Twoja rola: 

Będziesz uczestniczyć w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych Polpharma Biologics S.A. mających wpływ na jakość produktów leczniczych.

 

Proponujemy zatrudnienie poprzez agencję pracy tymczasowej. Prosimy o przesyłanie CV w języku angielskim. 

 

 

Twoje zadania: 

  • Odpowiedzialność za zgodność z systemem zarządzania jakością: śledzenie i monitorowanie odchyleń, działań korygujących i zapobiegawczych (CAPA), zarządzanie procesem kontroli zmian;
  • Monitorowanie procesu zarządzania dokumentacją elektroniczną i papierową w różnych obszarach. Zarządzanie kontrolowanymi kopiami z uwzględnieniem ich wydawania i rozliczania w systemie;
  • Wydawanie i rozliczanie formularzy oraz dzienników jakościowych w elektronicznym systemie.

 

Jeśli posiadasz: 

  • Wykształcenie wyższe: biologia, chemia, farmacja, biotechnologia lub pokrewne;
  • Podstawowa znajomość zasad pracy w środowisku GMP;
  • Minimum rok doświadczenia w kontroli jakości lub działaniach związanych z produkcją w przemyśle farmaceutycznym/biotechnologicznym;
  • Doświadczenie w tworzeniu raportów, protokołów;
  • Dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie (codzienna praca z obcokrajowcami);
  • Znajomość pakietu MS Office;
  • Umiejętność pracy w zespole;
  • Umiejętność dobrej organizacji pracy i czasu. 

 

 Oferujemy: 

  • Konkurencyjne wynagrodzenie;
  • Umowę o pracę (poprzez agencję pośrednictwa pracy);   
  • Ciekawe wyzwania zawodowe;
  • Kartę lunchową
  • Dodatkowy dzień wolny;
  • i wiele więcej…
Why you should work with us