Apply now »

QA Validation Junior Specialist

Gdańsk, PL

Boost your career with us
Polpharma Biologics is a biopharmaceutical company with state-of-the-art facilities across Europe. Operating across international centers of excellence specialized in cell line development, product and process development, clinical manufacturing, commercial scale production and regulatory affairs, allows us to work and partner on our in-house biosimilar pipeline and at the same time provide top-quality contract development and manufacturing services to the industry.

Together we develop medicines, offering a new hope to patients suffering from serious diseases. We create a passionate and friendly workplace environment. Join us!

Boost your career with us
Polpharma Biologics is a biopharmaceutical company with state-of-the-art facilities across Europe. Operating across international centers of excellence specialized in cell line development, product and process development, clinical manufacturing, commercial scale production and regulatory affairs, allows us to work and partner on our in-house biosimilar pipeline and at the same time provide top-quality contract development and manufacturing services to the industry.

Together we develop medicines, offering a new hope to patients suffering from serious diseases. We create a passionate and friendly workplace environment. Join us!

Posiadasz podstawową wiedzę z zakresu zarządzania systemami komputerowymi w kontroli jakości? Swobodnie porozumiewasz się w języku angielskim? Wiesz co to GMP i SOP w przemyśle farmaceutycznym? Praca w międzynarodowym środowisku stanowi dla Ciebie pozytywne wyzwanie? Jeżeli dodatkowo cechuje Cię elastyczność i proaktywne podejście do zadań, to zapraszamy do naszego zespołu!

Proponujemy pracę poprzez agencję pracy tymczasowej.

 

 

Zakres obowiązków: 

  • Pełnienie funkcji administratora systemu komputerowego QCL i wykonywanie czynności takich jak: obsługa użytkowników, zarządzanie dostępem użytkowników, przeglądy okresowe, itp.;
  • Współpraca z innymi działami Polpharma Biologics S.A. podczas przygotowywania dokumentacji związanej z wdrażaniem zmian lub realizacją okresowych działań jakościowych;
  • Praca w środowisku GMP i zgodną z innymi wymaganiami farmaceutycznymi;
  • Zadania związane z obserwacją i zgłaszaniem problemów jakościowych, negatywnych tendencji, obserwacji audytowych, itp.;
  • Uczestniczenie w przygotowaniach do audytów (wewnętrznych i zewnętrznych) oraz inspekcji w Polpharma Biologics;
  • Opracowywanie, weryfikacja, aktualizacja, dystrybucja i archiwizacja dokumentacji GMP oraz Sekcji Zapewnienia Jakości, opracowywanie dokumentacji (papierowej i elektronicznej) w firmie.


Nasze oczekiwania:

  • Wykształcenie wyższe: inżynieria, biologia, chemia, farmacja, biotechnologia lub pokrewne;
  • Podstawowa znajomość zasad pracy w środowisku GMP;
  • Bardzo dobra znajomość języka angielskiego zarówno w mowie jak i piśmie (codzienna praca z obcokrajowcami);
  • Dobre umiejętności komunikacyjne;
  • Nastawienie na rozwiązywanie problemów;
  • Umiejętność wykonywania złożonych zadań;
  • Aktywność, elastyczność i cierpliwość w podejściu do pracy, chęć nauki nowych umiejętności.

 

Oferujemy:

  • Konkurencyjne wynagrodzenie;
  • Umowę o pracę (poprzez agencję pośrednictwa pracy);
  • Ciekawe wyzwania zawodowe;
  • Prywatną opiekę zdrowotną;
  • Ubezpieczenie na życie;
  • Pracowniczy program emerytalny;
  • Dodatkowy dzień wolny;

i więcej…
Why you should work with us

Contact us
career@polpharmabiologics.com

Apply now »