Operator Produkcji Ssaczej (DSP)

Gdańsk, PL

Rozwijaj się z nami

Polpharma Biologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby.

Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Dołącz do nas!


Rozwijaj się z nami

Polpharma Biologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby.

Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Dołącz do nas!

DSP (Downstream Production):
Dział DSP (Downstream Production) zajmuje się produkcją biotechnologiczną zgodnie z zasadami GMP (Good Manufacturing Practice) oraz wymaganiami FDA. Celem działalności działu jest produkcja substancji czynnych i gotowych produktów biotechnologicznych w odpowiedniej jakości, zgodnej z wymaganiami specyfikacji. Procesy te są niezbędne do rejestracji produktów, przeprowadzania badań przedklinicznych oraz wdrażania produkcji w skali pilotażowej lub pełnej. 

 

Twoje zadania

Operator w tym dziale będzie odpowiedzialny za procesy oczyszczania substancji czynnych oraz przygotowanie mediów i buforów niezbędnych do dalszych etapów produkcji.

 

  • Prowadzenie i monitorowanie procesu wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP, dokumentacją technologiczną oraz innymi wewnętrznymi wymaganiami;
  • Analiza danych procesowych na zgodność z dokumentacją technologiczną i wewnętrznymi wymaganiami;
  • Dbanie o obszar wytwarzania zgodnie ze standardami bezpieczeństwa, GMP, 6S oraz innymi wewnętrznymi procedurami;
  • Nadzór nad instrukcjami, procedurami postępowania i prowadzenie z nich szkoleń;
  • Udział w transferze technologii oraz walidacji procesu, we współpracy z Departamentem Badań i Rozwoju;
  • Wspieranie pracy Zespołu na stanowiskach produkcyjnych w celu efektywnego wykorzystania zasobów i środków;
  • Uczestnictwo w procesie przekazania zmiany;
  • Bliska współpraca z pozostałymi Departamentami;
  • Reagowanie na nieprawidłowości procesowe zgodnie z procedurami.

 

 

Jeśli posiadasz

 

  • Wykształcenie: min. średnie kierunkowe (biotechnologia, farmacja, lub kierunki pokrewne będą dodatkowym atutem).
  • Doświadczenie:  min. 1 roku pracy w środowisku produkcyjnym - mile widziane 
  • Umiejętności:
    • Doświadczenie w przemyśle farmaceutycznym będzie atutem.
    • Znajomość zasad GMP oraz doświadczenie w pracy w zgodzie z tymi standardami będą dodatkowymi atutami.
    • Elastyczność na nowe zadania, komunikatywność, umiejętność pracy w zespole.
    • Dobra organizacja pracy i umiejętność samodzielnego rozwiązywania problemów.

 

 

Oferujemy

 

  • Pracę w firmie sukcesu, która jest liderem polskiego sektora biotechnologicznego;
  • Zdobycie kompetencji przyszłości, które będą unikatowe w Twoim doświadczeniu;
  • Pracę wśród światowej klasy ekspertów z największych globalnych firm biotechnologicznych;
  • Umowę o pracę;
  • Pracę w systemie : 2 dnia pracy 3 dni wolnego, 3 dni pracy nastepnie 2 dni wolnego.
  • Atrakcyjne świadczenia płacowe za pracę w godzinach nocnych, weekendy i święta;
  • Prywatną opiekę zdrowotną;
  • Pakiet relokacyjny – dofinansowanie zmiany miejsca zamieszkania;
  • Ubezpieczenie na życie;
  • Pracowniczy program emerytalny;
  • Wsparcie finansowe w podnoszeniu kwalifikacji;
  • Premię roczną; 
  • Dofinansowanie do posiłków;
  • I wiele innych…
Dlaczego warto do nas dołączyć

Napisz, jeżeli chcesz dowiedzieć się więcej
career@polpharmabiologics.com