Młodszy Specjalista Kontroli Jakości Biologicznej (umowa na zastępstwo)

Gdańsk, PL

Boost your career with us
Polpharma Biologics is a biopharmaceutical company with state-of-the-art facilities across Europe. Operating across international centers of excellence specialized in cell line development, product and process development, clinical manufacturing, commercial scale production and regulatory affairs, allows us to work and partner on our in-house biosimilar pipeline and at the same time provide top-quality contract development and manufacturing services to the industry.

Together we develop medicines, offering a new hope to patients suffering from serious diseases. We create a passionate and friendly workplace environment. Join us!

Boost your career with us

Polpharma Biologics is a biopharmaceutical company with state-of-the-art facilities across Europe. Operating across international centers of excellence specialized in cell line development, product and process development, clinical manufacturing, commercial scale production and regulatory affairs, allows us to work and partner on our in-house biosimilar pipeline and at the same time provide top-quality contract development and manufacturing services to the industry.

Together we develop medicines, offering a new hope to patients suffering from serious diseases. We create a passionate and friendly workplace environment. Join us!

Zakres obowiązków:

  • Wykonywanie analiz biologicznych metodami ELISA, qPCR oraz in vitro z wykorzystaniem hodowli komórkowych zgodnie z obowiązującymi procedurami.
  • Przetwarzanie i raportowanie wyników analiz biologicznych.
  • Weryfikowanie wyników analiz biologicznych przeprowadzonych przez innych analityków oraz firm zewnętrznych.
  • Udział w procesach walidacji, kwalifikacji oraz transferu metod analitycznych.
  • Tworzenie i aktualizacja metod analitycznych w zakresie Biologicznej Kontroli Jakości.
  • Zarządzanie dokumentacją jakościową zespołu oraz wsparcie procesów związanych z integralnością danych.
  • Udział w audytach, wizytacjach biznesowych oraz działaniach związanych z systemem jakości (CAPA, kontrola zmian).
  • Nadzór nad procesami kalibracji, kwalifikacji i rekwalifikacji przyrządów laboratoryjnych.
  • Prowadzenie szkoleń wewnętrznych oraz wspieranie zespołu w zakresie szkoleń.

 

Nasze oczekiwania:

  • Wykształcenie wyższe w zakresie biologii, chemii, farmacji lub biotechnologii.
  • Co najmniej roczne doświadczenie w pracy laboratoryjnej w regulowanym środowisku (GLP, GMP, GDP).
  • Dobra znajomość języka angielskiego i pakietu MS Office.
  • Umiejętność samodzielnego rozwiązywania problemów oraz pracy zespołowej.
  • Myślenie analityczne, dokładność, dobra organizacja pracy i zarządzanie czasem.
  • Terminowość, umiejętność ustalania priorytetów i realizacji zadań w określonym czasie.

 

Oferujemy:

  • Konkurencyjne wynagrodzenie.
  • Ciekawe wyzwania zawodowe.
  • Prywatną opiekę zdrowotną.
  • Ubezpieczenie na życie.
  • Pracowniczy program emerytalny.
  • Dodatkowy dzień wolny.
  • i więcej…
Why you should work with us