Młodszy Specjalista Kontroli Jakości Surowców

Duchnice, PL

Boost your career with us
Polpharma Biologics is a biopharmaceutical company with state-of-the-art facilities across Europe. Operating across international centers of excellence specialized in cell line development, product and process development, clinical manufacturing, commercial scale production and regulatory affairs, allows us to work and partner on our in-house biosimilar pipeline and at the same time provide top-quality contract development and manufacturing services to the industry.

Together we develop medicines, offering a new hope to patients suffering from serious diseases. We create a passionate and friendly workplace environment. Join us!

Boost your career with us

Polpharma Biologics is a biopharmaceutical company with state-of-the-art facilities across Europe. Operating across international centers of excellence specialized in cell line development, product and process development, clinical manufacturing, commercial scale production and regulatory affairs, allows us to work and partner on our in-house biosimilar pipeline and at the same time provide top-quality contract development and manufacturing services to the industry.

Together we develop medicines, offering a new hope to patients suffering from serious diseases. We create a passionate and friendly workplace environment. Join us!

Dział Kontroli Jakości to serce każdego zakładu biotechnologicznego. Odpowiadamy za to, by wszystkie materiały wykorzystywane w procesach produkcyjnych – od wody po wyspecjalizowane komponenty jednorazowego użytku – spełniały najwyższe standardy jakości i były zgodne z przepisami GMP. To właśnie tutaj zaczyna się jakość naszych leków biologicznych.


Twoje zadania:

  • Pobieranie próbek surowców, substancji pomocniczych i mediów czystych (woda, gazy) zgodnie z procedurami.

  • Przygotowanie materiałów oraz prowadzenie dokumentacji związanej z próbkowaniem.

  • Transport i oznaczanie próbek, współpraca z laboratoriami wewnętrznymi i zewnętrznymi.

  • Udział w podstawowych analizach fizykochemicznych oraz sprawdzanie wyników pod nadzorem doświadczonych członków zespołu.

  • Wsparcie przy kompletowaniu dokumentacji zwolnieniowej oraz przygotowaniu certyfikatów analizy.

  • Współpraca przy ocenie materiałów jednorazowego użytku i opakowań bezpośrednich.

  • Udział w działaniach zespołu związanych z audytami, analizą ryzyka i ciągłym doskonaleniem (Lean, 6S).


Nasze oczekiwania:

  • Wykształcenie wyższe kierunkowe (np. chemia, biotechnologia, farmacja) lub w trakcie studiów - pamiętaj musisz być dyspozycyjny na cały etat.

  • Mile widziane pierwsze doświadczenie w pracy w laboratorium lub w dziale jakości (np. staż).

  • Znajomość zasad GMP i dokumentacji laboratoryjnej będzie dodatkowym atutem.

  • Umiejętność pracy zespołowej, skrupulatność i dobra organizacja pracy.

  • Gotowość do pracy w środowisku o wysokich standardach jakości.


Oferujemy:

  • Umowę o pracę na 12 miesięcy.

  • Pełen etat w godzinach poniedziałek–piątek (bez weekendów i zmian nocnych).

  • Możliwość nauki od doświadczonych specjalistów i realny wpływ na jakość produktów leczniczych.

  • Dostęp do nowoczesnych narzędzi pracy i technologii.

  • Atrakcyjny pakiet benefitów: prywatna opieka medyczna, karta sportowa, ubezpieczenie na życie, dofinansowanie do posiłków, program poleceń i wiele więcej.

Why you should work with us