Lider Zgodności Jakości Produkcji

Duchnice, PL

Boost your career with us
Polpharma Biologics is a biopharmaceutical company with state-of-the-art facilities across Europe. Operating across international centers of excellence specialized in cell line development, product and process development, clinical manufacturing, commercial scale production and regulatory affairs, allows us to work and partner on our in-house biosimilar pipeline and at the same time provide top-quality contract development and manufacturing services to the industry.

Together we develop medicines, offering a new hope to patients suffering from serious diseases. We create a passionate and friendly workplace environment. Join us!

Boost your career with us

Polpharma Biologics is a biopharmaceutical company with state-of-the-art facilities across Europe. Operating across international centers of excellence specialized in cell line development, product and process development, clinical manufacturing, commercial scale production and regulatory affairs, allows us to work and partner on our in-house biosimilar pipeline and at the same time provide top-quality contract development and manufacturing services to the industry.

Together we develop medicines, offering a new hope to patients suffering from serious diseases. We create a passionate and friendly workplace environment. Join us!

W Polpharma Biologics tworzymy i rozwijamy innowacyjne leki biologiczne oraz współpracujemy z partnerami z całego świata. Szukamy doświadczonego lidera, który poprowadzi zespół odpowiedzialny za zgodność operacji produkcyjnych z wymaganiami GMP oraz standardami globalnych agencji regulacyjnych.

Dołącz do naszego zespołu jeśli masz doświadczenie w środowisku farmaceutycznym/biofarmaceutycznym i chcesz mieć realny wpływ na jakość procesów oraz rozwijać ludzi i projekty. 


 

Twoje kluczowe zadania:

 

  • Zarządzanie zespołem Zgodności Jakości Produkcji: rekrutacja, rozwój kompetencji, mentoring

  • Nadzór nad zgodnością operacyjną produkcji z wymaganiami cGMP, FDA, EMEA i wewnętrznymi procedurami

  • Udział w projektach transferu technologii zarówno wewnętrznych, jak i realizowanych na potrzeby klientów zewnętrznych

  • Zarządzanie dokumentacją jakościową w obszarze produkcji

  • Identyfikacja problemów jakościowych i wdrażanie skutecznych działań naprawczych

  • Ustalanie i monitorowanie wskaźników KPI oraz raportowanie wyników

  • Reprezentowanie firmy w kontaktach z klientami, partnerami i podczas audytów

  • Bliska współpraca z zespołami Produkcji, Jakości i Projektów

 


Czego oczekujemy:

 

  • Wykształcenia wyższego kierunkowego

  • Minimum 5-letniego doświadczenia w zarządzaniu obszarem zgodności lub jakości w branży farmaceutycznej lub biotechnologicznej

  • Doświadczenia w środowisku cGMP oraz w inspekcjach regulacyjnych (GIF, FDA, EMEA)

  • Znajomości procesów wytwórczych i technologii stosowanych w biofarmacji

  • Doświadczenia w prowadzeniu zespołów  z umiejętnością motywowania, delegowania i egzekwowania

  • Biegłej znajomości języka angielskiego: codzienna współpraca w tym języku

  • Umiejętności strategicznego myślenia, doskonałych zdolności komunikacyjnych i odporności na stres

 


Co oferujemy:

 

  • Pracę w nowoczesnym zakładzie produkcyjno-rozwojowym w Duchnicach

  • Możliwość pracy w trybie hybrydowym (1–2 dni zdalnie w tygodniu) po wcześniejszym ustaleniu (Twoja dostępność na miejscu będzie uzależniona od harmonogramu i potrzeb operacyjnych produkcji, które są kluczowe dla tej roli).
  • Udział w strategicznych projektach międzynarodowych i współpracy z klientami zewnętrznymi

  • Stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę

  • Roczną premię, premię okolicznościową, kartę lunchową, prywatną opiekę medyczną, dofinansowanie wakacji i inne benefity

  • Możliwość realnego wpływu na jakość operacji i rozwój zespołu

  • Świetnie wyposażoną kantynę, masaże biurowe i inne udogodnienia

Why you should work with us