Apply now »

Laboratorium kariery (roczny staż) w dziale biologicznej kontroli jakości

Duchnice, PL

Boost your career with us
Polpharma Biologics is a biopharmaceutical company with state-of-the-art facilities across Europe. Operating across international centers of excellence specialized in cell line development, product and process development, clinical manufacturing, commercial scale production and regulatory affairs, allows us to work and partner on our in-house biosimilar pipeline and at the same time provide top-quality contract development and manufacturing services to the industry.

Together we develop medicines, offering a new hope to patients suffering from serious diseases. We create a passionate and friendly workplace environment. Join us!

Boost your career with us
Polpharma Biologics is a biopharmaceutical company with state-of-the-art facilities across Europe. Operating across international centers of excellence specialized in cell line development, product and process development, clinical manufacturing, commercial scale production and regulatory affairs, allows us to work and partner on our in-house biosimilar pipeline and at the same time provide top-quality contract development and manufacturing services to the industry.

Together we develop medicines, offering a new hope to patients suffering from serious diseases. We create a passionate and friendly workplace environment. Join us!

Twoja praca będzie miała znaczenie!


Zespół Biologicznej Kontroli Jakości w Polpharma Biologics odpowiada za wykonywanie i nadzór badań biologicznych, które gwarantują najwyższą jakość produktów i zgodność z wymogami Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP). Osoba na tym stanowisku będzie realizować analizy biologiczne, dokumentować wyniki oraz współpracować z innymi działami, zapewniając terminowość i rzetelność badań. 

 

Twoje zadania:

 

  • Wykonywanie analiz biologicznych (m.in. testy komórkowe, testy immunoenzymatyczne ELISA, reakcje łańcuchowej polimerazy z odwrotną transkrypcją qPCR)

  • Dokumentowanie i raportowanie wyników badań

  • Kontrola i weryfikacja dokumentacji laboratoryjnej zgodnie z wymogami Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP)

  • Przestrzeganie procedur i standardów Bezpieczeństwa i Higieny Pracy (BHP) oraz jakościowych

  • Utrzymanie porządku i wsparcie organizacyjne zespołu

  • Obsługa systemów elektronicznych: Laboratoryjny System Informacyjny (LIMS), System Zarządzania Jakością (QMS) oraz system SAP (zarządzanie zasobami przedsiębiorstwa)

 

Wymagania:

 

  • Wykształcenie wyższe - tegoroczni absolwenci (biotechnologia, biologia, chemia, farmacja)

  • dobra znajomość języka angielskiego

  • Dokładność, sumienność i umiejętność pracy w zespole

  • Znajomość obsługi komputera i pakietu Microsoft Office

  • Znajomość zasad Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP), Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (GLP) oraz Bezpieczeństwa i Higieny Pracy (BHP) będzie dodatkowym atutem

 

Oferujemy:

 

  • Zatrudnienie na umowę o pracę na okres 12 miesięcy

  • Elastyczne godziny rozpoczęcia pracy ( między 6:00 a 8:00) 

  • Możliwość rozwoju zawodowego w dynamicznie rozwijającej się firmie biofarmaceutycznej

  • Program wdrożeniowy i specjalistyczne szkolenia

  • Pakiet benefitów: prywatna opieka medyczna, karta lunchowa i inne świadczenia pracownicze

  • Pracę w nowoczesnym laboratorium 

  • i wiele więcej...
Why you should work with us

Contact us
career@polpharmabiologics.com

Apply now »