Asystent Zgodności Kontroli Jakości

Duchnice, PL

Boost your career with us
Polpharma Biologics is a biopharmaceutical company with state-of-the-art facilities across Europe. Operating across international centers of excellence specialized in cell line development, product and process development, clinical manufacturing, commercial scale production and regulatory affairs, allows us to work and partner on our in-house biosimilar pipeline and at the same time provide top-quality contract development and manufacturing services to the industry.

Together we develop medicines, offering a new hope to patients suffering from serious diseases. We create a passionate and friendly workplace environment. Join us!

Boost your career with us

Polpharma Biologics is a biopharmaceutical company with state-of-the-art facilities across Europe. Operating across international centers of excellence specialized in cell line development, product and process development, clinical manufacturing, commercial scale production and regulatory affairs, allows us to work and partner on our in-house biosimilar pipeline and at the same time provide top-quality contract development and manufacturing services to the industry.

Together we develop medicines, offering a new hope to patients suffering from serious diseases. We create a passionate and friendly workplace environment. Join us!

Jako Zespół Zgodności Kontroli Jakości w Polpharma Biologics S.A., zajmujemy się wspieraniem utrzymania Systemu Zarządzania Jakością w dziale Kontroli Jakości. Naszym celem jest zapewnienie wysokiej jakości procesów i produktów, które spełniają wymagania prawne i standardy branżowe. Warto zaznaczyć, że jest to stanowisko, które nie wiąże się z pracą typowo laboratoryjną, lecz z wsparciem procesów administracyjnych i organizacyjnych w obszarze jakości. Szukamy 2 osób, które dołączą do naszego zespołu i pomogą w realizacji kluczowych procesów w zakresie jakości i zgodności.

 

Kogo poszukujemy?

Poszukujemy dwóch osób na stanowisko Asystenta Zgodności Kontroli Jakości, które wesprą nasz zespół w codziennych zadaniach związanych z zarządzaniem próbkami, dokumentacją i procesami audytowymi. Zależy nam na osobach, które będą mogły rozpocząć pracę maksymalnie do 15 kwietnia.

 

Twoje zadania:

 

  • Wsparcie w zarządzaniu dystrybucją i utylizacją odczynników oraz wzorców farmakopealnych i roboczych.

  • Pomoc w procesie wysyłki prób do laboratoriów kontraktowych.

  • Wsparcie w zarządzaniu stabilnością produktu i próbami archiwalnymi.

  • Pomoc w procesie zarządzania zapasami materiałów w dziale Kontroli Jakości (zamawianie, rozliczanie, kontrola zasobów).

 

Nasze oczekiwania:

 

  • Wykształcenie wyższe kierunkowe.

  • Chęć do nauki i rozwijania swoich kompetencji w obszarze kontroli jakości.

  • Zaangażowanie, dokładność i terminowość w realizacji powierzonych zadań.

  • Umiejętność pracy w zespole oraz komunikatywność.

  • Gotowość do podjęcia pracy na pełen etat (pon-pt) 

 

Oferujemy:

 

  • Pracę na pełny etat na okres 3 miesięcy, na umowę o pracę przez agencję zatrudnienia Adecco.

  • Elastyczne godziny pracy: między 7:00 a 8:00 – 15:00 a 16:00, 5 dni w tygodniu.

  • Wprowadzenie do branży biotechnologicznej w zakresie działu QC Compliance, które pozwoli Ci zdobyć cenne doświadczenie.

  • Kartę lunchową.

  • Opcję prywatnej opieki medycznej (Luxmed) oraz karty sportowej.

  • Codziennie świeże śniadania i lunche przygotowywane przez naszych kucharzy w firmowej kantynie, w tym live cooking: ramen, sushi i wiele innych pyszności.

  • Przyjazną atmosferę pracy w międzynarodowej firmie z możliwością nauki w obszarze kontroli jakości.

Why you should work with us